Salofalk 1500 mg zrnca s podaljšanim sproščanjem Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

salofalk 1500 mg zrnca s podaljšanim sproščanjem

dr. falk pharma gmbh - mesalazin - zrnca s podaljšanim sproščanjem - mesalazin 1500 mg / 1 vrečica - mesalazin

Salofalk 3000 mg zrnca s podaljšanim sproščanjem Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

salofalk 3000 mg zrnca s podaljšanim sproščanjem

dr. falk pharma gmbh - mesalazin - zrnca s podaljšanim sproščanjem - mesalazin 3000 mg / 1 vrečica - mesalazin

TOBREX 3 mg/ml kapljice za oko, raztopina Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

tobrex 3 mg/ml kapljice za oko, raztopina

novartis pharma gmbh - tobramicin - kapljice za oko, raztopina - tobramicin 3 mg / 1 ml - tobramicin

Budenofalk 9 mg gastrorezistentna zrnca Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

budenofalk 9 mg gastrorezistentna zrnca

dr. falk pharma gmbh - budezonid - gastrorezistentna zrnca - budezonid 9 mg / 1 vrečica - budezonid

Salofalk 500 mg zrnca s podaljšanim sproščanjem Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

salofalk 500 mg zrnca s podaljšanim sproščanjem

dr. falk pharma gmbh - mesalazin - zrnca s podaljšanim sproščanjem - mesalazin 500 mg / 1 vrečica - mesalazin

EndolucinBeta Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

endolucinbeta

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - radionuklidno slikanje - terapevtski radiofarmacevtiki - endolucinbeta je predhodnik radiofarmacevtskega sredstva in ni namenjen neposredni uporabi pri bolnikih. je namenjena le za radioaktivno označevanje prevoznika molekul, ki so bili posebej razviti in dovoljenje za radioaktivno označevanje s kloridom lutecij (177lu).

Fuzeon Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

fuzeon

roche registration gmbh - enfuvirtid - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - fuzeon je naveden v kombinaciji s drugih protiretrovirusna zdravila za zdravljenje hiv-1 okuženih bolnikih, ki so bila obdelana z in ni uspela na režimi, ki vsebujejo vsaj eno zdravilo iz vsake od teh protiretrovirusno razredov: zaviralci proteaz, -nukleozidni zaviralci reverzne transkriptaze in nukleozidni zaviralci reverzne transkriptaze, ali ki so nestrpnosti do prejšnjih protiretrovirusno režimi. pri odločanju o novi režim za bolnike, ki so neuspešne protiretrovirusnimi režim, previdni, upoštevati je treba zdravljenje zgodovino posameznih bolnikov in vzorcev mutacije, povezane z različnimi zdravili. Če so na voljo, odpornost testiranja je lahko primerno.

Pemetrexed Fresenius Kabi Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - pemetreksed - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastična sredstva - maligni pleural mesotheliomapemetrexed fresenius kabi v kombinaciji z cisplatin je primerna za zdravljenje kemoterapija naivna bolnikih z unresectable maligni pleural mesothelioma. non-small cell lung cancerpemetrexed fresenius kabi v kombinaciji z cisplatin je označen za prvo linijo zdravljenja bolnikov z lokalno napredno ali metastatskim non-small cell lung cancer razen pretežno skvamoznih celic histologija. pemetrexed fresenius kabi je označen kot monotherapy za vzdrževanje zdravljenje lokalno napredno ali metastatskim non-small cell lung cancer razen pretežno skvamoznih celic histologijo pri bolnikih, katerih bolezen ni napredovala takoj po platinum, ki temelji kemoterapijo. pemetrexed fresenius kabi je označen kot monotherapy na drugi liniji zdravljenja bolnikov z lokalno napredno ali metastatskim non-small cell lung cancer razen pretežno skvamoznih celic histologija.

Venclyxto Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

venclyxto

abbvie deutschland gmbh co. kg - venetoclax - levkemija, limfocitna, kronična, b-celica - antineoplastična sredstva - venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of cll:- in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a b cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a b-cell receptor pathway inhibitor. venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Emtenovo 200 mg/245 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

emtenovo 200 mg/245 mg filmsko obložene tablete

tad pharma gmbh - emtricitabin, tenofovir - filmsko obložena tableta - emtricitabin 200 mg / 1 tableta; tenofovir 136 mg / 1 tableta - dizoproksiltenofovirat in emtricitabin